Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных лекарств — поддержат только «first in class»

Что изменилось?

Минпромторг сократил круг проектов, на которые распространяется господдержка разработки лекарств: финансироваться будут только препараты категории first in class — то есть не имеющие аналогов в мире. Изначально в программе планировали также поддерживать версии существующих лекарств, превосходящие аналоги по эффективности и безопасности (best in class), но теперь эта категория исключена.

О новых правилах сообщила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, компенсации распространятся только на третью фазу клинических исследований и лишь для «прорывных» разработок; максимальная сумма поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат.

Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой. В обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе Generium, Biocad и Р‑Фарм.

Почему это имеет значение

Разработка препаратов категории first in class — одно из самых дорогостоящих и рискованных направлений в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и потребуются миллиарды рублей. Производители подчёркивают, что государственная поддержка покрывает лишь часть расходов.

По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения Р‑Фарм Александр Быков отмечает, что особенно большие инвестиции нужны на поздних стадиях клинических испытаний.

Финансовый фон решения

Ограничение поддержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.