Минздрав разъяснил переход на отечественный препарат для лечения детей с редким заболеванием мышц.
По данным ведомства, переход на российский дженерик Лантесенс объясняется необходимостью обеспечить безопасность, доступность и непрерывность терапии детей с СМА.
Законность назначения российского препарата подтвердили судебные инстанции, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила у пациентов индивидуальной непереносимости.
Несколько федеральных клиник в заключениях отмечали необходимость продолжать лечение зарубежным препаратом Спинраза, однако поликлиника в Челябинске приняла решение применить отечественный дженерик.
Минздрав подчеркивает, что дети не должны оставаться без терапии: инъекции проводятся с интервалами в четыре месяца, и перерывы могут ухудшить состояние. В 2025 году Челябинская область получила лекарства на сумму около 1,9 млрд рублей, значительная часть которых российского производства.
В ведомстве добавили, что критика в адрес отечественных препаратов часто связана с влиянием иностранных фармкомпаний на законных представителей пациентов, что формирует негативное отношение к локальным препаратам.
История девочек Ирине и Полине, которым по 11 лет, демонстрирует ситуацию: ранее они получали зарубежный Спинраза за примерно 3,4 млн рублей за инъекцию. В 2025 году им назначили российский аналог — Лантесенс, имеющий такое же действующее вещество и стоимость, но после первой инъекции появились осложнения.
После введения Лантесенса наблюдались ухудшения самочувствия: температура, головные боли, сыпь и ограничение движений. За четыре месяца обе девочки потеряли по нескольким баллам на шкале физического развития.
Семья обратилась за поддержкой к руководству страны, попросив о помощи; мать девушек обратилась к президенту и надзорным органам.
